Cretinism

hình ảnh cretinism Cretinism là một căn bệnh của nguyên nhân nội tiết được gây ra bởi sự thiếu hụt iodothyronine do sự bất thường trong sản xuất hormone tuyến giáp. Y học hiện đại đặc trưng cho bệnh cretinism là một bệnh lý gây ra bởi sự sụt giảm đáng kể trong việc sản xuất iodothyronine của cơ quan nội tiết này, một sự chậm trễ trong sự hình thành tâm lý và trưởng thành trí tuệ. Bệnh này là một loại suy giáp có nguồn gốc bẩm sinh. Hormon tuyến giáp có tác dụng kích thích sự biệt hóa và trưởng thành của cấu trúc tế bào, sự phát triển của cơ thể. Trên thực tế, do đó, việc thiếu tử cung và ở giai đoạn đầu của chúng thường trở thành một yếu tố gây bệnh trong quá trình tạo mầm của sự bất thường trong sự trưởng thành và phát triển thể chất của hệ thần kinh trung ương. Cơ sở của tình trạng suy giáp, liên quan đến sự chậm phát triển, là thiếu selen và iốt trong chế độ ăn uống hàng ngày. Sự sai lệch trong câu hỏi có thể là lẻ tẻ hoặc đặc hữu.

Nguyên nhân của Cretinism

Thông thường cretinism ở trẻ em phát triển với suy giáp. Điều này là do khối lượng iốt tổng hợp không đủ, do đó, yếu tố căn nguyên chính trong sự khởi đầu của cretinism là thiếu iodothyronine và làm giảm hiệu quả của tuyến giáp.

Nguyên nhân của cretinism nổi bật từ đây - đây là 4 loại suy giảm chức năng sản xuất tuyến do yếu tố căn nguyên: suy giáp nguyên phát, thứ phát, thứ ba và sai lệch về độ nhạy cảm của các đơn vị cấu trúc của cơ thể với iodothyronine.

Suy giáp nguyên phát là do sự bất thường trong hoạt động của cơ quan được đề cập, và nó có thể là bẩm sinh và mắc phải.

Đầu tiên là do vi phạm sự hình thành của tuyến. Cơ thể này có thể vắng mặt hoặc kém phát triển. Sự bất thường của cơ quan này dẫn đến: chiếu xạ của một phụ nữ mang thai, sử dụng một loại thuốc của phụ nữ mang thai khác nhau làm giảm sản xuất hormone, rối loạn chức năng tuyến, được tìm thấy ở một phụ nữ trong quá trình mang thai, không đủ iốt trong chế độ ăn uống hàng ngày của phụ nữ mang thai.

Sự phát sinh bẩm sinh của bệnh suy giáp là do dị dạng di truyền của tuyến, bất thường di truyền gây ra sự suy giảm chức năng của tuyến iốt, cần thiết cho việc sản xuất hormone, miễn dịch di truyền của tuyến giáp với tuyến yên, tuyến yên của tuyến yên.

Có được genesis, suy giáp có thể xảy ra do sự chuyển giao của bệnh tự miễn, biểu hiện bằng viêm tuyến giáp và rối loạn chức năng của nó, làm giảm hiệu quả của tuyến do phẫu thuật hoặc chiếu xạ, các loại viêm tuyến giáp khác.

Suy giáp thứ phát gây ra sự vi phạm chức năng điều tiết của tuyến yên. Nó cũng xảy ra là một điều kiện bẩm sinh và genesis có được.

Lần đầu tiên xảy ra do sự giảm di truyền trong quá trình tổng hợp thyrotropin (tuyến yên ngừng kích thích sản xuất iodothyronine) hoặc thiếu các nhiệm vụ chức năng của tuyến yên của nguyên nhân bẩm sinh, dẫn đến sự sai lệch trong quá trình tổng hợp hormone do bẩm sinh.

Suy giáp mắc phải là do rối loạn chức năng tuyến yên gây ra bởi các quá trình khối u xảy ra trong não, chấn thương đầu và các chứng viêm khác nhau.

Suy giáp cấp ba làm phát sinh vi phạm chức năng điều tiết của vùng dưới đồi, dẫn đến thiếu tổng hợp các hormone kích thích tuyến yên, do đó, ngừng kích hoạt tuyến giáp.

Có được genesis, suy giáp cấp ba là kết quả của quá trình khối u hoặc viêm, cũng như chấn thương đầu.

Sự bất thường về độ nhạy cảm của các đơn vị cấu trúc của cơ thể với iodothyronine là sự sản xuất hormone theo số lượng định mức, nhưng các tế bào không nhạy cảm với nó. Tình trạng này đề cập đến các bệnh lý di truyền bẩm sinh. Nó được gây ra bởi một khiếm khuyết trong cấu trúc của axit deoxyribonucleic và nhiễm sắc thể.

Triệu chứng của bệnh đần độn

Vì bệnh này là hậu quả của việc giảm sản xuất iodothyronine, nên các triệu chứng của bệnh đần độn sẽ là do hoạt động bình thường của tuyến giáp bị suy giảm.

Sau đây là những dấu hiệu của bệnh đần độn được phát hiện trước thời hạn ba tháng. Cân nặng của trẻ sơ sinh thường nặng hơn 4 kg. Sau khi sinh, tiếng khóc của em bé không dữ dội. Quá trình còn lại của dây rốn biến mất muộn hơn nhiều so với các mảnh vụn khỏe mạnh. Trong tương lai, giảm hoạt động, buồn ngủ kéo dài và giảm sự thèm ăn được ghi nhận. Bé bú sữa rất chậm chạp. Trong quá trình cho ăn, ngừng hô hấp thường xuyên xảy ra, da mặt bị tím tái. Khó thở và khá ồn ào. Bé thường bị táo bón và sưng. Ngoài ra, thoát vị rốn thường xuất hiện ở trẻ sơ sinh. Nhiệt độ cơ thể của em bé thường giảm xuống giá trị 35 ° C.

Độ vàng của lớp hạ bì có thể tồn tại trong một thời gian dài sau khi sinh. Các fontanelles trên hầm sọ không phát triển quá mức trong một thời gian dài và được đặc trưng bởi các kích thước lớn. Tần số của các cơn co thắt cơ tim giảm. Các cơ bắp của bé rất chặt khi chạm vào, điều này làm cho có vẻ như âm điệu được tăng lên, nhưng đây là một giả định sai. Mật độ này là do phù nề.

Chẩn đoán bệnh đái tháo đường trong ba tháng thứ hai của cuộc đời có thể được xác định bằng các chỉ số sau:

- trong giai đoạn được xem xét, tất cả các triệu chứng trở nên rõ ràng và dễ dàng nhận thấy. Các triệu chứng của thời kỳ này tồn tại trong suốt cuộc đời. Trong lượt đầu tiên, độ trễ tăng trưởng được ghi nhận. Em bé tăng cân kém. Tuy nhiên, em bé trông không gầy, vì có sưng chung;

- cơ thể trẻ con trở nên không cân xứng: cơ thể thon dài, và các chi, trái lại, được rút ngắn. Bàn chải rộng và các ngón tay ngắn. Mũi rộng và mắt hẹp. Kích thước của đầu tương ứng với định mức, nhưng do thiếu chiều dài của các chi và thân, bị chậm phát triển, nó có vẻ lớn không tương xứng;

- Bọng mắt mang lại cho khuôn mặt của bé một vẻ ngoài đặc trưng. Cổ của em bé ngắn và dày. Lưỡi bị phù và vì lý do này đôi khi không phù hợp với khoang miệng;

- Răng trên nền của đồng nghiệp phun trào sau đó;

- em bé thờ ơ và buồn ngủ, không thể sống được. Khi chúng trưởng thành, một sự chậm trễ trong phát triển trí tuệ được ghi nhận. Táo bón và sưng luôn đi kèm với tình trạng được mô tả.

Bệnh cretinism thường được quan sát trong một khóa học nhẹ. Trong trường hợp này, những dấu hiệu đầu tiên của bệnh đần độn được tìm thấy ở những đứa trẻ lớn hơn hai tuổi. Thường bệnh được phát hiện đầu tiên ở giai đoạn dậy thì.

Dấu hiệu của bệnh đần độn ở người lớn được liệt kê dưới đây.

Bên ngoài, trong lượt đầu tiên, có một sự không cân xứng của hộp sọ. Đồng thời, mặc dù kích thước đầu không cân xứng so với cơ thể, nhưng bệnh đần độn được đặc trưng bởi sự giảm kích thước của khoang sọ và kích thước của não (microcephaly).

Ngoài ra, bệnh nhân bị bệnh đần độn bị còi cọc. Chiều cao của các cá nhân được chẩn đoán mắc bệnh cretinism là khác nhau, tuy nhiên, nói chung, nó thấp hơn nhiều so với một cá nhân khỏe mạnh.

Trong một phần tư các trường hợp, các cá nhân mắc bệnh cretinism có một vóc dáng cân xứng, trong phần còn lại, sự mất cân đối của cơ thể được ghi nhận. Các chi liên quan đến cơ thể được rút ngắn và được đặc trưng bởi độ dày lớn, do đó các cử động của một người mắc bệnh lý được mô tả là lúng túng và lúng túng. Bàn chân thường được quấn vào trong, bàn chân được quan sát. Các khớp thường cong và lớn.

Vận động trong cột sống bị suy yếu. Hầu như tất cả các cá nhân bị bệnh lý được mô tả có khung chậu hẹp. Sự sai lệch cũng được ghi nhận trong sự tăng trưởng kích thước của nền sọ, vì vậy phía sau mũi bị chìm và rộng. Trán của bệnh nhân đều có nhiều nếp nhăn, do đó khá khó để xác định độ tuổi chính xác bằng ngoại hình, bởi vì bệnh nhân trông già hơn nhiều so với tuổi của họ.

Lông trên cơ thể của những cá nhân mắc bệnh này khá khan hiếm. Bản thân tóc khá cứng và đen. Các đặc điểm đặc trưng khác có thể được coi là gò má rộng, tai nhô ra, trán cao, môi lớn, lưỡi liên tục ló ra.

Chậm phát triển tâm thần được ghi nhận ở tất cả các cá nhân bị bệnh đần độn, nhưng ở mức độ nghiêm trọng khác nhau. Nó xảy ra rằng sự chậm trễ trong sự trưởng thành của các chức năng tinh thần đạt đến một mức độ ngu ngốc khi đối tượng không có khả năng tự phục vụ.

Với bệnh đần độn, chức năng của các tuyến sinh dục bị giảm và bản thân các cơ quan cũng bị giảm kích thước. Nói và nghe kém là nghiêm trọng. Ngoài ra còn tăng buồn ngủ, thờ ơ , thờ ơ, rối loạn tâm thần với mức độ nghiêm trọng khác nhau.

Những người trưởng thành bị bệnh hoạn là không quen biết, ngu ngốc, thờ ơ và hành động của họ là chậm. Họ không thể hiện cảm xúc thân thiện với môi trường. Họ được đặc trưng bởi sự hoài nghi và cá nhân. Nerds tình cảm. Họ dễ dàng gợi ý và cảm xúc không ổn định. Nếu bệnh nhân rơi vào "cơn thịnh nộ", thì hành động của họ là nguy hiểm cho người khác. Những vụ nổ cảm xúc với căn bệnh này ở người lớn là một biểu hiện, khá hiếm và nhanh chóng qua đi. Bạn có thể làm dịu một cá nhân bị bệnh bằng tình cảm.

Thông thường, những người mắc bệnh đần độn trở nên trầm cảm , do đó họ có thể thực hiện một nỗ lực tự tử.

Đứa trẻ, khi nó lớn lên, già nhanh hơn so với các bạn cùng lứa khỏe mạnh. Cơ thể của những người mắc bệnh nan y đòi hỏi rất nhiều nhiệt, do đó họ không thích bò ra từ dưới tấm chăn ấm.

Có thể phân biệt những thay đổi trên khuôn mặt điển hình cho bệnh lý này, chẳng hạn như bọng mắt, mũi phẳng với lưng trũng, thường là miệng bị hằn, chảy nước bọt, lè lưỡi. Biểu hiện trên khuôn mặt được đặc trưng bởi sự khan hiếm. Biểu cảm trên khuôn mặt anh thật ngu ngốc.

Các dấu hiệu khác của cretinism vốn có ở bệnh nhân: sự trưởng thành không hoàn chỉnh của các đặc điểm sinh dục, trong một số trường hợp, cryptorchidism hoặc u nang buồng trứng, giảm cấu hình của các cơ quan nội tạng, độ nhám của lớp biểu bì, tăng độ dày và nhợt nhạt của da.

Kể từ khi cretinism ở trẻ em phát triển với sự suy giảm của tuyến giáp, tất cả các quá trình xảy ra trong cơ thể đều bị ức chế. Kết quả là, ở trẻ em được chẩn đoán mắc bệnh cretinism, có sự chậm trễ trong việc hình thành các chức năng tinh thần, giảm hoạt động trí tuệ và chậm phát triển thể chất. Ngoài ra, những thay đổi hành vi là cố hữu trong căn bệnh này.

Điều trị bệnh đần độn

Kết quả của bệnh trong câu hỏi là do thời gian bắt đầu điều trị đầy đủ. Rốt cuộc, cretinism, nó là gì? Đây là một căn bệnh do thiếu sản xuất iodothyronine, dẫn đến sự chậm trễ trong việc hình thành. Do đó, điều trị sớm bệnh đần độn thúc đẩy sự phát triển khỏe mạnh hơn.

Bệnh cretinism được đặc trưng bởi sự xuất hiện của những thay đổi trong định hướng bệnh lý ở các hệ thống và cơ quan khác nhau, vì vậy người bệnh phải được kiểm tra bởi các chuyên gia sau đây: bác sĩ chỉnh hình, bác sĩ trị liệu hoặc bác sĩ nhi khoa, bác sĩ nội tiết, bác sĩ thần kinh và bác sĩ tâm thần. Tuy nhiên, bác sĩ chính là một bác sĩ nội tiết, vì bệnh cretinism vẫn có nguồn gốc nội tiết. Các chuyên gia khác xác định sự hiện diện của các biến đổi bệnh lý trong các cơ quan tương ứng.

Để chẩn đoán bệnh đần độn, các hoạt động cần thiết sau đây được thực hiện. Trong lượt đầu tiên, một mẫu máu được thực hiện để xác định lượng iodothyronine tổng hợp và hormone tuyến yên.

Trong y học, có một thứ như suy giáp thoáng qua hoặc thoáng qua. Nồng độ Iodothyronine giảm tạm thời và được phục hồi sau một thời gian nhất định. Trong trường hợp này, cretinism không phát triển bệnh. Xét nghiệm máu đồng thời cho thấy sự giảm nhẹ hàm lượng hormone do tuyến giáp sản xuất và tăng nhẹ nồng độ thyrotropin được tổng hợp bởi tuyến yên. Một kết quả tương tự được các bác sĩ coi là đáng ngờ, vì vậy nghiên cứu nên được lặp lại sau một thời gian.

Một vai trò rất lớn trong việc phát hiện kịp thời bệnh đần độn được thực hiện bằng cách sàng lọc, được thực hiện ở giai đoạn sơ sinh. Thủ tục này được thực hiện vào ngày thứ 4 sau khi sinh ra vụn bánh, nếu em bé xuất hiện đúng giờ. Trẻ sinh non được sàng lọc vào ngày thứ 7. Phương pháp sàng lọc xác định hàm lượng thyrotropin trong máu. Chỉ số này cung cấp thông tin về sức khỏe của tuyến nội tiết. Nó được coi là cơ bản để chẩn đoán bệnh lý trong câu hỏi. Khi xác định hàm lượng hormone kích thích tuyến giáp tăng cao, việc kiểm tra lại ngay lập tức được thực hiện. Các biện pháp điều trị và điều chỉnh dự phòng và các chế phẩm thyroxine cũng được quy định.

Ở trẻ em bị bệnh đần độn không được phát hiện, trong độ tuổi từ giữa ba tháng thứ hai đến cuối đời, xét nghiệm máu có thể cho thấy hàm lượng cholesterol và chất béo tăng lên, là bằng chứng gián tiếp về sự hiện diện của bệnh được mô tả.

Để xác định những thay đổi bệnh lý, nên phân tích thành phần sinh hóa của máu. Một nghiên cứu lâm sàng cũng được thực hiện, trong đó thành phần của máu được phân tích, cụ thể là: hàm lượng huyết sắc tố, bạch cầu, số lượng bạch cầu, chỉ số màu, nồng độ của hồng cầu. Kết quả là, thiếu máu có thể được phát hiện.

Ngoài xét nghiệm máu, kiểm tra siêu âm của tuyến là bắt buộc. Nghiên cứu này cho phép bạn xác định: sự hiện diện của các thành phần khác nhau, cấu hình của cơ quan và kích thước của nó, sửa đổi cấu trúc của tuyến giáp, sự phát triển của các đoạn riêng lẻ của tuyến, trạng thái lưu lượng máu (quét hai mặt).

Dữ liệu khảo sát được liệt kê cho phép chúng tôi xác định nguyên nhân của sự sai lệch trong hoạt động của tuyến. Với việc phát hiện sớm bệnh lý trong câu hỏi, tình trạng đau đớn có thể được bù đắp hoàn toàn bằng cách dùng thyroxine. Do đó, việc tiến hành kịp thời các biện pháp chẩn đoán và xác định điều trị đầy đủ bệnh đần độn là rất quan trọng.

Với sự giảm hiệu quả của tuyến, việc chỉ định điều trị thay thế được khuyến nghị. Cá nhân bệnh nhân được quy định sử dụng thuốc nội tiết nhằm mục đích khôi phục chức năng đầy đủ của tuyến giáp. Những loại thuốc này cho thấy kết quả dương tính với bất kỳ biến thể nào của bệnh suy giáp, ngoại trừ những trường hợp gây ra bởi sự rối loạn tính nhạy cảm của các mô đối với iodothyronine.

Thông thường, các bác sĩ nội tiết kê toa Triiodothyronine hoặc Levothyroxine. Ngoài việc sử dụng dược điển, cũng cần phải tuân thủ một chế độ ăn kiêng được thiết lập. Trước hết, tất cả các loại thực phẩm mà bệnh nhân tiêu thụ nên được làm giàu bằng iốt.

Hoạt động của trẻ phải được xây dựng theo cách sao cho trẻ không cảm thấy thấp kém hay thiếu thốn. Ngoài ra, bất kỳ sự thúc đẩy sáng tạo nên được khuyến khích ở em bé. Sáng tạo cải thiện các kỹ năng xã hội và góp phần phát triển các kỹ năng vận động.

Trẻ em bị bệnh đần độn cần được bác sĩ chuyên khoa nội tiết theo dõi liên tục để bác sĩ có cơ hội điều chỉnh kịp thời chế độ trị liệu và liều lượng thuốc. Việc lựa chọn phương pháp điều trị và điều chỉnh ảnh hưởng ở giai đoạn hình thành các cấu trúc của hệ thần kinh và tăng trưởng cơ thể xứng đáng được chú ý đặc biệt.

Phụ nữ quan tâm đến bệnh đần độn, đó là gì, nhất thiết phải hiểu một sự thật đơn giản - đây là một căn bệnh nghiêm trọng đòi hỏi phải có hành động khắc phục. Kết quả của bệnh lý này phụ thuộc vào thời gian phát hiện và bắt đầu điều trị.

Các em bé, với sự phát hiện sớm về sự sai lệch trong câu hỏi, và việc điều trị bệnh đái tháo đường đã được bắt đầu khi đến tuổi ba tuần nhỏ, trong quá trình phát triển không bị tụt hậu so với các bạn cùng lứa khỏe mạnh. Do đó, chẩn đoán kịp thời bệnh đần độn, đặc biệt là sàng lọc, là rất quan trọng. Nếu sàng lọc không được thực hiện (ví dụ, sinh tại nhà), thì không thể xác định điều trị đầy đủ một cách kịp thời. Những đứa trẻ như vậy sẽ tụt lại phía sau trong sự trưởng thành tâm lý, chậm nói. Sự hình thành của trí thông minh cũng bị.

Để ngăn chặn sự xuất hiện của bệnh đần độn, một phụ nữ mang theo một đứa trẻ nên sử dụng thực phẩm giàu iốt, trải qua kiểm tra trong phòng thí nghiệm kịp thời và làm theo tất cả các khuyến nghị y tế. Để tuyến nội tiết này phát triển chính xác trong các mảnh vụn, nồng độ iốt cần thiết phải được chứa trong cơ thể phụ nữ.

Vì vậy, việc ngăn ngừa bệnh đần độn phải nhất thiết phải bao gồm các bước sau:

- dùng các chế phẩm iốt trong thời kỳ mang thai;

- dinh dưỡng hợp lý của người mẹ tương lai;

- Cấm sinh con từ người thân;

- biện pháp phòng ngừa bệnh tuyến giáp.

Lượt xem: 3 825

Để lại một bình luận hoặc đặt câu hỏi cho một chuyên gia

Một yêu cầu lớn cho tất cả những người đặt câu hỏi: trước tiên hãy đọc toàn bộ nhánh bình luận, bởi vì, rất có thể, theo tình huống của bạn hoặc tương tự, đã có câu hỏi và câu trả lời tương ứng của một chuyên gia. Các câu hỏi có nhiều lỗi chính tả và các lỗi khác, không có dấu cách, dấu chấm câu, v.v. sẽ không được xem xét! Nếu bạn muốn được trả lời, hãy chịu khó viết chính xác.